«Малыш перенес укол хорошо, никаких проблем не возникло. Мы уже отправили его домой. Следующий укол сделаем через две недели», - поделилась Эльмира Ахмедова, замглавврача. По ее словам, болезнь нашли быстро – помог скрининг новорожденных, который делают уже два года.
СМА разрушает нервные клетки в спинном мозге, из-за чего слабеют мышцы. Болезнь неизлечима, но лекарства не дают ей развиваться дальше. Деньги на них дает фонд «Круг добра».
В 2024 году российские ученые создали свой аналог «Спинразы» – одного из самых дорогих лекарств мира. В новом препарате «Лантесенс» работает то же вещество – нусинерсен. На его разработку ушло больше четырех лет.
Сейчас в центре лечатся 10 детей с таким диагнозом. А всего в Красноярском крае 31 ребенок с СМА получает нужные лекарства от фонда «Круг добра».
Помощь детям с редкими болезнями входит в проект «Семья», который помогает сделать лечение детей более доступным и качественным.
Ранее сообщалось, что в Красноярском крае увеличилось число случаев рака молочной железы.
